Richard Engel a manželka Mary NBC vítají syna Theodora

Richard Engel a manželka Mary NBC vítají syna Theodora

Richard Engel a jeho manželka Mary Forrest z NBC přivítali nového chlapečka, Page Six to může odhalit.


Pár otevřeně hovořil o bojích, kterým čelil jejich milovaný nejstarší syn Henry, nyní 3, který se narodil se vzácnou genetickou poruchou zvanou Rettův syndrom, což znamená, že nemůže chodit ani mluvit.

Neustále se bavili o blížícím se příchodu, ale Engel vypadal smutně, když potěšeně předváděl Theodora Forresta Engela v náručí v pondělí.

celebrity kabala červené řetězce

Říká se nám, že dítě, které se narodilo o víkendu, je „zdravé a silné“ a celá rodina je „nad měsícem a nadšená“.

Engel, hlavní zahraniční zpravodaj NBC News, řekl Page Six: „Takže pozor na svět. Theo je tady! A z jeho pohledu mohu říct, že se nemůže dočkat, až se tam dostane a začne zkoumat.


'Mary, Henry a já jsme zamilovaní'.

V roce 2017 se Engel a jeho manželka naučili, že jejich prvorozený syn, Henry, má celou řadu Rettova syndromu. To znamená, že bude vyžadovat celoživotní péči.


Letos v březnu Engel, který byl v roce 2012 unesen v Sýrii, napsal vzrušeně: „Konečně jsem dostal„ Dadu “.

Po nedávné cestě do Sýrie Engel napsal: „Nášmu synovi Henrymu je 3 a půl roku a má zvláštní potřeby. Jeho fyzický a duševní vývoj není na tempu s ostatními dětmi. Takže když jsem od něj dostal Dadu, šel jsem trochu divoce.


'Pro rodiče s typicky vyvíjejícími se dětmi nemusí malá Dada vypadat jako velká věc.' Ale pro mě to byla validace, potvrzení, že je tam, zná mě, ví, že jeho matka a já jsme ve svém životě silnými silami, a především, že nás miluje. “

Tým Duncanova neurologického ústavu v Texas Children's Hospital, vedená Dr. Hudou Zoghbi, pracuje na vytvoření léčby Henryho a prostřednictvím tohoto výzkumu, všech chlapců a dívek s Rettovým syndromem.

Nyní provádějí testy na geneticky modifikovaných myších, které byly vyrobeny z Henryho kožních buněk, aby určily způsob, jak posílit protein, který mu chybí, který řídí funkci mozku a motoru. Jsou optimističtí, vidí pokrok a doufají, že za několik let popraskají tuto hroznou poruchu, která okrádá děti o jejich potenciál.

Engel řekl: „Existují tisíce oslabujících genetických poruch a mají tendenci následovat podobný vzorec. V každém případě mutovaný gen nedokáže produkovat správné množství proteinu, které tělo potřebuje. Hladiny bílkovin v mozku jsou neodpustitelné. Dr. Zoghbi, ředitel Duncanova neurologického výzkumného ústavu v dětské dětské nemocnici v Houstonu, je nazývá „proteiny Goldilocks“, protože jejich hladiny musí být v pořádku. Příliš mnoho nebo příliš málo vede k masivní poruše mozku nebo smrti.


jak se setkat s riley reid

„Ve svých desetiletích práce, Dr. Zoghbi - která objevila příčinnou souvislost mezi MECP2 a Rettovým syndromem - nikdy neviděla mutaci jako Henryho. Věří, že je to přinejmenším prozatím jediný svého druhu na světě, a při pokusech o vědecké objevy je vzácná hodnota “.

Dodal, že doufal, že Henry brzy dá Marii „mámu“ a dodá: „Díky dítěti se zvláštními potřebami si můžete vychutnat skvrny slunce, které křížíte po tvrdé a často osamělé cestě k léčbě: návštěvy lékaře, které Nebudou tak špatně, jak se očekávalo, solidní noční spánek nebo Dada tři a půl roku ve výrobě “.

Zajímavé Články